anunci del laboratori

La vacuna de la Covid-19 d'AstraZeneca necessita un «estudi addicional»

La farmacèutica estudia fer més proves per resoldre dubtes sobre l'eficàcia del compost

La immunització dissenyada per la farmacèutica i Oxford havia demostrat una eficàcia mitjana del 70%

SYDNEY, AUSTRALIA - AUGUST 19: Prime Minister Scott Morrison takes a tour at the AstraZeneca laboratories in Macquarie Park, on August 19, 2020 in Sydney, Australia. The Australian government has announced an agreement with the British pharmaceutical giant AstraZeneca to secure at least 25 million doses of a COVID-19 vaccine if it passes clinical trials.  The University of Oxford COVID-19 vaccine is currently in phase-three testing. If the vaccine proves to be successful, Australia will manufacture and supply vaccines and will be made available for free. The project could deliver the first vaccines by the end of this year or by early 2021. (Photo by Nick Moir - Pool/Getty Images)

SYDNEY, AUSTRALIA - AUGUST 19: Prime Minister Scott Morrison takes a tour at the AstraZeneca laboratories in Macquarie Park, on August 19, 2020 in Sydney, Australia. The Australian government has announced an agreement with the British pharmaceutical giant AstraZeneca to secure at least 25 million doses of a COVID-19 vaccine if it passes clinical trials. The University of Oxford COVID-19 vaccine is currently in phase-three testing. If the vaccine proves to be successful, Australia will manufacture and supply vaccines and will be made available for free. The project could deliver the first vaccines by the end of this year or by early 2021. (Photo by Nick Moir - Pool/Getty Images) / Pool (Getty Images)

Es llegeix en minuts

Valentina Raffio

És probable que la vacuna d’AstraZeneca i Oxford passi per «un estudi addicional» per posar a prova la seguretat i eficàcia del compost. Així ho ha afirmat el director executiu de la farmacèutica, Pascal Soriot, en declaracions al portal ‘Bloomberg’. Encara no hi ha més informació disponible sobre aquesta acció, tot i que segons afirma l’Executiu, no s’espera que aquest procés ajorni l’aprovació del fàrmac a Europa.

L’assaig buscaria aclarir alguns dels dubtes que han sorgit després de l’anàlisi preliminar dels assajos clínics a gran escala, on es va detectar que l’eficàcia de la vacuna variava en funció de com s’administraven les dosis. En els grups que rebien dues dosis senceres la protecció rondava el 62%. En canvi, en aquells que havien rebut primer mitja dosi i després una de sencera s’havia observat una eficàcia del 90%.

Soriot afirma que aquesta anàlisi addicional també es farà a escala internacional però «podria ser més ràpida» que les realitzades fins ara «perquè sabem que l’eficàcia [de la vacuna] és alta, per la qual cosa necessitem un nombre més baix de pacients». La farmacèutica encara no s’ha pronunciat sobre aquest full de ruta ni sobre les accions que pretén executar a partir d’ara.

La vacuna d’AstraZeneca i Oxford és una de les més avançades i prometedores fins ara. Es tracta, a més, d’una de les immunitzacions adquirides per Espanya. Després de la publicació dels últims resultats dels assajos clínics, es va plantejar que el compost podria obtenir una regulació d’emergència a finals d’aquest any i començar a distribuir-se en el primer trimestre de l’any que ve.

Et pot interesar

Interrogants oberts

Les úniques dades disponibles sobre aquesta última fase dels assajos clínics es van publicar a principis de setmana en una nota de premsa difosa per la mateixa companyia. Previsiblement, en les pròximes setmanes s’hauria de publicar l’estudi científic (i analitzat per experts independents) dels resultats. Serà llavors quan es dissipin alguns dels interrogants plantejats fins ara, com l’eficàcia del compost en diferents grups d’edat.