L’EMA demana més dades
La vacuna espanyola d’Hipra contra la covid arribarà al mercat amb retard
L’Agència Europea del Medicament demana més informació al laboratori

La vacuna espanyola contra el coronavirus d’Hipra haurà d’esperar més temps perquè Europa decideixi la seva aprovació. L’Agència Europea del Medicament (EMA, en la seva sigla en anglès) ha sol·licitat més dades al laboratori, segons han avançat ‘Cinco Días’ i ‘ABC’.
La ministra de Ciència i Innovació, Diana Morant, va anunciar al juliol que la decisió de l’Agència Europea de Medicaments (EMA) arribaria «d’aquí uns dies», però no ha sigut així. També al setembre, Elia Torroella, directora d’R+D i registres d’Hipra, va explicar en un esdeveniment organitzat per EL PERIÓDICO que la farmacèutica estava acabant de recopilar tota la informació que sol·licita l’Agència Europea del Medicament (EMA) per a l’aprovació definitiva d’aquesta nova injecció contra el coronavirus.
Tanmateix, segons apunta ‘Cinco Días’, el problema amb el qual s’ha enfrontat el laboratori català afecta la fabricació i la qualitat, segons fonts sanitàries. Aquesta farmacèutica està especialitzada en medicaments per a ús animal (i és, de fet, molt potent en vacunes veterinàries), però en aquest cas és el seu primer producte per a ús humà, fet que pot haver provocat que l’empresa hagi tardar més a ajustar els processos.
Vacuna Hipra Variant òmicron covid Sanitat pública Unió Europea Vacuna del covid-19 Coronavirus Agència Europea del Medicament
- Previsió del Meteocat Les pluges previstes per a aquest divendres encenen avisos grocs a mig Catalunya
- Successos Identificada «la dona del cobert»: L’Ainhoa es va suïcidar en un galliner a Sant Julià de Ramis el 2018
- A partir d'abril Catalunya provarà en 26 CAP el nou model d'atenció als pacients en 48 hores
- Estratègia Philip Morris aposta per les alternatives al cigarret tradicional
- Conferència a la capital espanyola Illa anima a Madrid el poder econòmic a perdre la «por» i «invertir» a Catalunya