L’EMA demana més dades
La vacuna espanyola d’Hipra contra la covid arribarà al mercat amb retard
L’Agència Europea del Medicament demana més informació al laboratori
La vacuna espanyola contra el coronavirus d’Hipra haurà d’esperar més temps perquè Europa decideixi la seva aprovació. L’Agència Europea del Medicament (EMA, en la seva sigla en anglès) ha sol·licitat més dades al laboratori, segons han avançat ‘Cinco Días’ i ‘ABC’.
La ministra de Ciència i Innovació, Diana Morant, va anunciar al juliol que la decisió de l’Agència Europea de Medicaments (EMA) arribaria «d’aquí uns dies», però no ha sigut així. També al setembre, Elia Torroella, directora d’R+D i registres d’Hipra, va explicar en un esdeveniment organitzat per EL PERIÓDICO que la farmacèutica estava acabant de recopilar tota la informació que sol·licita l’Agència Europea del Medicament (EMA) per a l’aprovació definitiva d’aquesta nova injecció contra el coronavirus.
Tanmateix, segons apunta ‘Cinco Días’, el problema amb el qual s’ha enfrontat el laboratori català afecta la fabricació i la qualitat, segons fonts sanitàries. Aquesta farmacèutica està especialitzada en medicaments per a ús animal (i és, de fet, molt potent en vacunes veterinàries), però en aquest cas és el seu primer producte per a ús humà, fet que pot haver provocat que l’empresa hagi tardar més a ajustar els processos.
Vacuna Hipra Variant òmicron covid Sanitat pública Unió Europea Vacuna del covid-19 Coronavirus Agència Europea del Medicament
- La caixa de ressonància Willie Colón i l’eco que ressona en Bad Bunny
- Anava armat El Servei Secret dels EUA mata un home que intentava entrar a la mansió Mar-a-Lago de Trump
- Guerra a Ucraïna Les tàctiques de Putin voregen el sadisme en la guerra d’Ucraïna
- Temps Catalunya viu el primer cap de setmana sense cap pluja des de fa gairebé mig any
- “Et queden 12 euros”: L’anècdota de Miguel Ángel Silvestre sobre la seva situació econòmica més precària
