Un trasplantament amb cèl·lules mare permet curar la ceguesa corneal a vuit pacients

Una nova teràpia que consisteix en la utilització de cèl·lules mare extretes d'un ull sa per reparar una còrnia danyada és capaç de restablir la visió a aquells malalts que pateixen la síndrome d'insuficiència límbica, per la qual el nombre de cèl·lules mare d'aquesta porció de l'ull disminueix.

El procediment, coordinat per l'Institut Universitari d'Oftalmobiologia Aplicada (IOBA) de la Universitat de Valladolid i per l'Institut de Biologia i Genètica Molecular d'aquesta institució acadèmica, ha resultat positiu en el 90% dels pacients a qui s'ha aplicat.

Més garanties d'èxit

La tècnica consisteix en l'extracció de cèl·lules mare de l'ull sa del pacient, o bé del d'un mort, i posteriorment cultivar-les en una unitat de processament cel·lular i implantar-les en l'òrgan afectat, ha explicat la investigadora del IOBA Margarita Calonge.

Mitjançant aquesta opció terapèutica s'evita la realització de trasplantaments de còrnia, "els quals estan condemnats al fracàs a llarg termini", ja que les cèl·lules mare de la nova membrana se segueixen desgastant com a conseqüència de la síndrome d'insuficiència límbica. No obstant, en el cas que el trasplantament sigui necessari, les garanties d'èxit són més altes, segons Calonge.

Sense ingrés hospitalari

Notícies relacionades

Aistech Space rep 22,5 milions per vigilar la Terra

La Generalitat firma un acord amb operadores per expandir la connectivitat de la Catalunya local i facilitar la gestió d’incidències

Aquesta teràpia ha estat utilitzada per aquests investigadors fins ara en 12 pacients, en vuit dels quals ha resultat ser un èxit, a tres se'ls aplicarà el trasplantament de cèl·lules mare a finals de mes, mentre que en un va fracassar per una infecció imprevista que va destruir l'implant.

A més de la regeneració de la còrnia i de la reparació de la visió, mitjançant aquest procediment, que no requereix ingrés hospitalari, s'acaba amb el dolor a què s'enfronten diàriament els pacients d'aquesta malaltia, ha incidit la investigadora.