Rússia anuncia que produirà la seva vacuna a Espanya i Sanitat diu no saber-ne res

El Fons Rus d’Inversió Directa (RDIF) ha firmat acords amb Espanya, Itàlia, França i Alemanya per a la producció de la vacuna contra el coronavirus Sputnik V, segons ha informat l’agència Sputnik, al·ludint a un comunicat del director general del fons, Kiril Dmitriev. No obstant, el Ministeri de Sanitat s’ha afanyat a dir que no té constància que s’hagi formalitzat de moment cap contracte per a la fabricació a Espanya de la vacuna russa Sputnik, el desenvolupador de la qual continua buscant enclavaments a Europa per augmentar la seva capacitat de fabricació.

Així ho han informat a EFE fonts del departament que dirigeix Carolina Darias després que el Fons d’Inversions Directes de Rússia (FIDR) hagi informat aquest matí que «ja va assolir acords amb empreses d’Itàlia, Espanya, França i Alemanya per llançar la producció de la Sputnik V».

«El RDIF va arribar a acords amb companyies d’Itàlia, Espanya, França i Alemanya per llançar la producció de Sputnik V. Estan en curs les negociacions amb una sèrie de productors per incrementar la producció a la Unió Europea, el que «permetrà iniciar els subministraments actius de la vacuna russa al mercat europeu una vegada rebuda l’aprovació de l’Agència Europea de Medicaments (EMA)», ha assegurat Dmitriev.

Notícies relacionades

El temporal descarrega amb força a Catalunya: carreteres i línies de tren tallades i mig centenar de vols cancel·lats

Rick R. Suárez, president d’AstraZeneca Espanya: “Des de Barcelona impulsem un model pioner d’innovació biomèdica, digital i comercial a Europa”

A més, ha informat que el RDIF i els seus socis estan disposats a iniciar els enviaments als països de la UE que registrin la vacuna Sputnik V per compte propi. Aquesta vacuna, desenvolupada pel Centre d’Epidemiologia i Microbiologia Nikolai Gamaleia amb el finançament del RDIF i aprovada a Rússia l’11 d’agost del 2020, va ser la primera vacuna contra el coronavirus registrada al món i té una eficàcia del 91,6 per cent, d’acord amb els resultats dels estudis clínics.

El medicament ja es va registrar per a l’ús d’emergència a més de 50 països. La vacuna espera l’aprovació de l’EMA per ser utilitzada a la UE però alguns països europeus, com Hongria i Eslovàquia, ja la van autoritzar.