Estudi en temps real

L’Agència Europea del Medicament comença a analitzar la vacuna xinesa de Sinovac

Estudiarà la seguretat, eficàcia i qualitat abans de decidir si recolza el seu ús a la UE

1
Es llegeix en minuts

L’Agència Europea de Medicaments (EMA) va començar aquest dimarts una revisió contínua de la vacuna de la Covid-19 Vero Cell, desenvolupada per la farmacèutica xinesa Sinovac, i analitzarà en temps real si compleix els estàndards europeus de seguretat, eficàcia i qualitat, abans de decidir si recolza el seu ús a la UE. 

Notícies relacionades

El regulador va iniciar aquesta revisió partint «dels resultats preliminars dels estudis de laboratori i els estudis clínics», que suggereixen que la vacuna desencadena la «producció d’anticossos» que es dirigeixen contra el Sars-CoV-2, el virus que provoca la Covid-19. 

El laboratori europeu que va sol·licitar a l’EMA l’estudi de la vacuna Vero Cell Inactivated es denomina Life’On S.r.l, tot i que el preparat és propietat de Sinovac Life Sciences Co., una farmacèutica basada a la Xina.