Sanitat incorpora tres malalties més al cribratge dels nadons al néixer

Aquest diumenge el Ministeri de Sanitat ha informat que preveu incorporar tres noves malalties endocrinometabòliques el programa de cribratge neonatal del Sistema Nacional de Salut, elevant la detecció precoç al néixer a un total de 10 malalties.

Notícies relacionades

Infecció, sèpsia i danys cerebrals: la història del nadó Hugo i les conseqüències d’un diagnòstic tardà

Les mares espanyoles, al capdavant en ansietat i esgotament a la UE: el 78% estan sobrecarregades

En concret, proposa incorporar el dèficit de biotinidasa, l’homocistinúria i la malaltia de l’orina amb olor de xarop d’auró; malalties que segons Sanitat compleixen amb els criteris per ser objecte de cribratge al néixer i que s’han acordat en la Comissió de Salut Pública i en la Comissió de Prestacions, Assegurament i Finançament. Així, iniciarà el desenvolupament d’una nova norma que es presentarà al Consell Interterritorial de Salut.

Així mateix, amb la finalitat d’assolir un abordatge homogeni i d’acord amb criteris de qualitat del programa a tot el territori, s’ha publicat el document ‘Requisits i Recomanacions per al desenvolupament del Programa de Cribratge Neonatal de malalties endocrinometabòliques a l’SNS’, a què, ben aviat, s’aniran afegint els protocols específics per a cada una de les malalties que formen part del programa.