L'Agència Europea del Medicament dona llum verda a la dexametasona per a pacients greus de coronavirus

L’Agència Europea del Medicament (EMA, per la seva sigla en anglès) ha donat llum verda aquest divendres a l’ús de la dexametasona en pacients greus de coronavirus. Després de la revisió del comitè científic, l’EMA ha conclòs que es pot utilitzar en adults i adolescents hospitalitzats que requereixin ventilació. Per tant, és el segon tractament contra la Covid-19 que aprova l’EMA, després de donar el vistiplau al remdesivir al juliol Segons els resultats analitzats, la taxa de mortalitat entre pacients greus tractats amb dexametasona és del 29%, mentre que per a la resta és del 41%.

Al juny l’Organització Mundial de la Salut (OMS) va recomanar augmentar la producció de dexametasona després que un estudi de la Universitat d’Oxford confirmés que aquest esteroide que s’utilitza com a antinflamatori i immunosupressor redueix un terç la mortalitat dels pacients greus de la Covid-19.