la lluita contra la pandèmia
L'Agència Europea del Medicament dona llum verda a la dexametasona per a pacients greus de coronavirus
És el segon tractament aprovat per l'EMA, després del vistiplau al remdesivir
L’Agència Europea del Medicament (EMA, per la seva sigla en anglès) ha donat llum verda aquest divendres a l’ús de la dexametasona en pacients greus de coronavirus. Després de la revisió del comitè científic, l’EMA ha conclòs que es pot utilitzar en adults i adolescents hospitalitzats que requereixin ventilació. Per tant, és el segon tractament contra la Covid-19 que aprova l’EMA, després de donar el vistiplau al remdesivir al juliol. Segons els resultats analitzats, la taxa de mortalitat entre pacients greus tractats amb dexametasona és del 29%, mentre que per a la resta és del 41%.
Al juny l’Organització Mundial de la Salut (OMS) va recomanar augmentar la producció de dexametasona després que un estudi de la Universitat d’Oxford confirmés que aquest esteroide que s’utilitza com a antinflamatori i immunosupressor redueix un terç la mortalitat dels pacients greus de la Covid-19.
- L'Hotel Arts arrasa en la subhasta de la majoria de locals comercials del seu entorn
- Oriol Mitjà: d'utilitzat a destrossat
- L'allau de nous contagis posa els centres de salut contra les cordes
- França llança una ofensiva contra la incitació a l'odi a les xarxes socials
- Mig milió d'aturats sense ingressos esperen un salvavides
- Iglesias demana anular que el Suprem l'investigui pel 'cas Dina'
- Així va organitzar un grup de nazis la cacera contra els 'menes' a Madrid
- El fiscal demana presó per a regidors del PSC per coaccions a hotels l'1-O
- El risc de rebrot a Catalunya supera la barrera dels 400 punts
- La Rambla plora la seva ruïna econòmica