Barcelona, protagonista

Una ‘spin-off’ del Clínic avança en el tractament de leucèmies

Gyala Therapeutics acaba de publicar els resultats preclínics del seu programa GYA01 i ha aixecat tres milions de finançament per desenvolupar ara l’assaig clínic.

Des de fa cinc anys, a Barcelona funciona una spin-off biotecnològica fundada per l’Hospital Clínic i l’Institut d’Investigacions Biomèdiques August Pi Sunyer (Idibaps). Sota el nom de Gyala Therapeutics, treballa per trobar un tractament eficaç contra leucèmies i altres càncers hematològics difícils de tractar. Entre aquests destaca la leucèmia mieloide aguda (LMA), que representa el 30% dels diagnòstics en adults. També la leucèmia limfoblàstica aguda de cèl·lules T (LLA-T), que és prop del 25% dels casos en adults. En totes dues malalties els pacients tenen entre un 40% i un 50% de probabilitats de recaiguda o resistència a la quimioteràpia inicial. I quan passa, les alternatives terapèutiques són pràcticament inexistents.

O així era fins ara. Perquè Gyala Therapeutics acaba de publicar a la revista científica Leukemia els resultats del desenvolupament preclínic del seu programa GYA01, que han mostrat una eficàcia prometedora. "Aquests resultats s’estan veient reafirmats després que altres grups als EUA i el Regne Unit arribin a les mateixes conclusions, la qual cosa pot ser una confirmació que el nostre desenvolupament funciona", explica a EL PERIÓDICO el doctor Claudio Santos, CEO de Gyala Therapeutics.

El programa se centra en una teràpia cel·lular CAR-T, un tractament d’última generació que aprofita el sistema immunitari del pacient per destruir el càncer. A la pràctica, s’extreuen limfòcits T (glòbuls blancs), es modifiquen en laboratori perquè fabriquin un receptor especial –el CAR, chimeric antigen receptor– i, una vegada reinjectats, actuen com un radar capaç de localitzar i destruir les cèl·lules tumorals. En aquest cas, la innovació consisteix a dirigir la teràpia contra la proteïna CD84. ¿Per què aquesta proteïna i no una altra? "Vam veure que la CD84 es troba molt sobreexpressada a les cèl·lules leucèmiques més agressives i gairebé no apareix en teixits sans", explica Santos. Aquesta doble condició permet atacar el tumor sense danyar la medul·la òssia ni altres òrgans. A més, es detecta en subtipus de més mal pronòstic, fet que obre la porta a tractar pacients sense opcions. Per això els investigadors consideren que CD84 podria convertir-se en una diana terapèutica transversal, útil no solament en leucèmies sinó també en altres càncers de la sang.

Cap a l’assaig clínic

El pas següent serà portar aquesta innovació a pacients reals. Per fer-ho l’empresa ha d’iniciar un assaig clínic, que preveu arrencar en el segon semestre d’aquest mateix any. "El 80% del nostre esforç ara mateix està posat a avançar cap a aquest assaig", assegura Santos. ¿I l’altre 20%? "El dediquem a presentar els nostres resultats a empreses actives en teràpies cel·lulars per a una possible venda en el futur".

Notícies relacionades

Recentment, aquesta biotech formada per un equip de cinc persones ha tancat una ronda d’inversió de 3 milions d’euros amb la participació d’Invivo Partners (gestora de capital risc fundadora de la spin-off), Nara Capital i el CDTI Innovació, del Ministeri de Ciència, Innovació i Universitats.

Amb aquesta injecció, l’empresa ja acumula gairebé 8 milions d’euros captats, dels quals 2,5 milions provenen de programes nacionals com ara NEOTEC i projectes de col·laboració publicoprivada. "Pròximament rebrem una altra suma important d’entitats públiques, que serà clau per avançar en l’assaig i oferir com més aviat millor aquesta teràpia als pacients", assegura el CEO.

Temes:

Barcelona Hospital Clínic El Periódico de Catalunya

Inicia sessió 0 Comentaris

Compensacions per ser "guardians metropolitans"

Muntanyes i incendis