El Clínic reviu el trasplantament de Montse López amb un documental

El 15 de febrer passat, Montse López entrava amb crosses i dificultats per respirar en un quiròfan de l’Hospital Clínic per rebre un nou cor que li permetria seguir amb vida. Un donant anònim havia salvat la seva, i sis vides més. En la intervenció el van acompanyar les càmeres d’EL PERIÓDICO, que ha donat llum a Un corazón contra reloj, el documental que narra l’abans, durant i després d’un trasplantament. Vuit mesos després d’aquella intervenció, la Montse va tornar a entrar ahir al Clínic. Aquesta vegada sense crosses i entre aplaudiments de sanitaris, pacients i familiars. El motiu: la presentació del documental en el centre hospitalari. "No és fàcil, i quan estàs en la meva situació és una mica complicat. Com en tots els trasplantats hi ha algunes seqüeles, però estic viva, tinc una vida extra, val la pena", va explicar la protagonista davant més d’un centenar d’assistents.

La Montse va descobrir als 35 anys que tenia una cardiopatia dilatada d’origen genètic, causada per una mutació de la proteïna lamina. El deteriorament del seu cor era tal que el desembre del 2024 va entrar en llista d’espera per a un trasplantament. Ella va voler explicar la seva història al diari i els periodistes Beatriz Pérez, Manu Mitru i Patricio Ortiz la van entrevistar un divendres 14 de febrer. "Les xifres en brut no arriben prou. No s’explica tant com es viu la incertesa d’estar esperant perquè, si no, et mors", va comentar la periodista a l’explicar per què van decidir fer aquest documental.

Notícies relacionades

La Nit de l’Alzheimer recapta 65.000 € per a la detecció precoç

BCN acull el "hackató més gran de l’univers"

El curiós de la història és que, l’endemà de la primera entrevista, va arribar el trasplantament. "Hem flipat amb la quantitat de gent involucrada en la sanitat pública en un cas així, és una passada. I és sorprenent que funcioni fora de la lògica de mercat", va recalcar Ortiz. "Paguem en funció de les nostres riqueses i rebem en funció de les nostres necessitats. En altres països, aquest trasplantament no s’hauria produït", va dir Pérez.

El documental va més enllà del dia del trasplantament: segueix el després durant quatre mesos. En ells es pot veure com la Montse torna a fer activitats quotidianes que abans li eren impossibles, i altres de molt especials, com assistir a un concert d’Estopa. El reportatge es va publicar el 5 de juliol passat, i ha servit de motor d’esperança per a milers de persones en les mateixes circumstàncies. "Estic molt emocionada. A mi m’han salvat en aquest hospital, soc l’únic supervivent en la meva família d’una cardiopatia genètica", explicava ahir una dona d’entre el públic.