Vacunació massiva
L’Agència Europea del Medicament pregunta si les vacunes funcionen amb les noves soques
Reclama a les farmacèutiques que aportin informació i si fan canvis en la fórmula
L’Agència Europea del Medicament (EMA) va assegurar aquest dimecres que ha sol·licitat a tots els desenvolupadors de vacunes de la Covid-19 que investiguin si els seus antídots poden oferir protecció contra les noves mutacions del SARS-CoV-2, com les detectades al Regne Unit, Sud-àfrica i el Brasil.
La institució està desenvolupant també una guia per als fabricants que estan planejant fer canvis a les seves vacunes per adaptar la seva eficàcia contra noves mutacions del coronavirus, i publicarà un document amb dades i estudis necessaris per recolzar les adaptacions dels fàrmacs existents a soques actuals o futures del virus a la Unió Europea (UE).
L’EMA ha donat el seu vistiplau a tres vacunes de la Covid-19 a la UE, la de Pfizer/BioNTech (21 de desembre), Moderna (6 de gener) i AstraZenenca (29 de gener), i reconeix que «existeix la preocupació que algunes de les mutacions puguin afectar en diferents graus la capacitat de les vacunes per protegir contra contagis i malalties».
