L’EMA podria autoritzar aquest any diversos medicaments més contra la Covid

L’Agència Europea del Medicament no només treballa en l’avaluació de vacunes contra la Covid-19, també avalua potencials medicaments amb els quals respondre al coronavirus com l’antiviral remdesivir, el primer i únic tractament contra el coronavirus, la comercialització del qual va ser autoritzada l’any passat. Segons ha anunciat aquest dimarts, la seva directora executiva, Emer Cooke, l’organisme europeu podria autoritzar aquest any les comercialització a la UE de diversos productes més.

«Hem estat en contacte amb uns 180 desenvolupadors de medicaments contra la Covid19 i alguns seran segurament autoritzats per a la Unió Europea durant aquest any. Tenim centenars de milers de ciutadans infectats amb el virus. Molts estan greument malalts i necessitem opcions terapèutiques per tractar aquests pacients i evitar en tot el possible conseqüències a llarg termini per a la seva salut», ha informat durant una compareixença davant la comissió de medi ambient, salut pública i seguretat alimentària del Parlament Europeu.

De moment, l’única sol·licitud de comercialització sobre la taula correspon a la Dexametasona Taw, recolzat el setembre passat com a tractament per a pacients greument malalts per Covid-19 que necessitin oxigen per respirar. «Quan hi hagi prou dades per recolzar l’autorització de comercialització estarem preaparats i disposats a estudiar-ho. De moment, estem esperant el resultat dels assajos», ha explicat Cooke.

Quant a l’eficàcia de les dues vacunes autoritzades fins al moment, les de BioNTech-Pfizer i Moderna, ha indicat que les dades inicials apunten que totes dues són efectives amb la variant britànica tot i que ha reconegut que és necessari més treball per avaluar la situació en el cas d’altres com la sud-africana. En tot cas, ha indicat que és necessari que els fabricants continuïn enviant informació sobre la resposta immunològica i ha anunciat que aquesta setmana publicaran l’avaluació de seguretat de la primera vacuna autoritzada i al febrer faran el mateix amb les primeres dades clíniques en què es basen les autoritzacions.

Noves vacunes

Notícies relacionades

Els últims espeternecs de la borrasca Emilia encenen avisos per pluja i tempestes al litoral mediterrani

Joan Roig dimiteix com a alcalde d’Alcanar a ‘Salvados’: «Ens ve una cosa molt greu, molt greu»

El debat també ha permès fer balanç de la resta de les potencials vacunes, entre les quals la d’AstraZeneca, l’examen de la qual s’espera per a finals de setmana. Cooke ha admès que els assajos d’aquesta vacuna remesos a l’EMA inclouen una quantitat «molt petita» de població gran i, tot i que no ha prejutjat el resultat del procés, ha admès que l’autorització es podria concedir només per a «un grup d’edat determinat». La màxima responsable de l’EMA també ha explicat que faran el possible perquè els problemes de producció se superin aviat i que l’únic que poden fer en termes de capacitat de producció és treballar amb les empreses i els Estats membres per garantir que nous llocs de fabricació estiguin disponibles al més aviat possible.

En el cas de Pfizer, per exemple, ha explicat que l’empresa ha remès un protocol per incloure instal·lacions addicionals en les quals fabricar la seva vacuna i que esperen que es faci efectiu el mes de febrer o el març. Quant a altres potencials vacunes, ha indicat que encara no hi ha un calendari definit per a l’autorització de la que desenvolupa l’empresa Janssen i ha confirmat que l’empresa russa que fabrica la vacuna Sputnik ha sol·licitat assessoria científica però no ha demanat cap autorització de comercialització.