Sanitat demana precaució amb el Nolotil després de la mort de 10 turistes britànics

El Ministeri de Sanitat, a través del’Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS), ha actualitzat les recomanacions sobre els productes que contenen metamizol, com l’analgèsic Nolotil, després de la mort el cap de setmana passat de deu turistes britànics que, segons 'The Times', van prendre aquest medicament –prohibit en altres països europeus– a Espanya. 

L’AEMPS recomana als metges que, després de la revisió de casos notificats al sistema de farmacovigilància, només receptin metamizol per a tractaments de curta durada (set dies com a màxim) i dins de les indicacions autoritzades i a unes dosis mínimes eficaces. I reclama no administrar aquest medicament en pacients en qui no sigui possible realitzar controls, com la “població flotant”,en referència als turistes.

Entre les possibles reaccions adverses del Nolotil hi ha l’apariciód’agranulocitosi, que, segons reconeix l’AEMPS en un comunicat, es tracta d’una baixada brusca de les defenses que pot "arribar a produir la mort del pacient". "Tot i que es desconeix la seva etiopatogènia, es considera una reacció de tipus immunològic", afegeix. 

Interrompre el tractament

Per això, demana als professionals sanitaris que, abans de prescriure metamizol, duguin a terme una anamnesi detallada per evitar el seu ús en pacients amb factors de risc d’agranulocitosi. I que informin el malalt que interrompi el tractament en cas d’aparició de signes o símptomes suggestius d’aquesta reacció adversa. Així mateix, recomana una especial precaució en cas de pacients d’edat avançada. 

Notícies relacionades

Els Mossos busquen un museu per als seus 300 anys

Cinc exalumnes denuncien abusos de l’escolapi Josep Blay

Sanitat recorda, a més, que el metamizol és un fàrmac que només es pot vendre amb recepta mèdica, en vista de la pràctica habitual a les farmàcies de dispensar-lo sense prescripció d’un facultatiu. De fet, l’AEMPS informa que s’ha produït un augment del seu consum els últims anys, així com dels casos d’agranulocitosi, si bé sense precisar-ne un càlcul d’incidència, perquè és "probable que n’hi hagi una important infranotificació, ja que és una reacció adversa coneguda". 

Incidència al nord d’Europa

L’agranulocitosi pot aparèixer amb més freqüència en pacients d’edat avançada i quan la durada del tractament és superior a una setmana. Pel que fa als estudis que indiquen un augment de la susceptibilitat en la població del nord d’Europa, Sanitat assenyala que no es pot ni descartar ni confirmar un risc ètnic més elevat".