Marta, la noia que va quedar en coma per una reacció al·lèrgica, rep l'alta dos anys després: "Ara la volen deixar sense rehabilitació"

La vida de la família va canviar el setembre del 2022, quan la Marta va patir un xoc anafilàctic després prendre batut de proteïnes que contenia fruits secs, als quals és al·lèrgica. La jove que aleshores només tenia 19 anys va quedar en coma i, a partir d'aquest moment, va començar la lluita familiar per aconseguir que la jove es pogués recuperar en una clínica especialitzada en neurorehabilitació de València després de denunciar el mal tracte rebut a l'hospital públic d'Alcoi. "El diagnòstic dels metges era que la nostra filla s'apagava, que no tenia possibilitats de sobreviure", recorda la mare, que afegeix que "la van tenir patint amb moltes dosis de sedació que no feien més que empitjorar el seu estat".

Després de diverses traves burocràtiques i mèdiques, la família va aconseguir prorrogar la seva estada en aquesta clínica on durant tot aquest temps la Marta ha pogut seguir un tractament de rehabilitació adaptat a les seves circumstàncies. "Des que vam arribar l'evolució ha estat sorprenent", assegura la mare, que al llarg d'aquests dos anys ha vist com la seva filla passava d'estar en coma a balbucejar algunes paraules i a fer petites accions per ella mateixa a partir d'un treball cognitiu i de logopèdia. "Els beneficis de la rehabilitació són claríssims, sabem com és d'important que exerciti la part motora i que continuï rebent els tractaments que l'ajuden a millorar les seves connexions neuronals".

Notícies relacionades

Els nens amb obesitat prenen entre un 20% i un 60% més de fàrmacs que els menors amb un pes saludable

Virus Nipah: tot el que sabem de la nova epidèmia a l’Índia

De moment, però, denuncien que el seu hospital de referència no els garanteix la continuïtat dels tractaments en neurorehabilitació i els ofereix l'alternativa d'un centre dedicat a les cures per a malalties cròniques. Convençuts que aquesta opció no s'ajusta a les necessitats de la seva filla, han enviat reclamacions a l'hospital i al Departament de Salut, però, fins ara no han obtingut resposta. "Ens sentim completament sols i desemparats, la sensació és que no tenim accés a un sistema que afavoreixi la qualitat de vida per a la meva filla", lamenta la mare, que assenyala que per a la majoria de les famílies "és inviable" assumir els costos d'aquests tractaments que "haurien d'estar garantits en un sistema de salut públic de qualitat".

La família assegura que continuarà alçant la veu perquè no s'invisibilitzin casos com els de la Marta. "No em rendiré tan fàcilment per la meva filla", destaca Verdejo, que agraeix el suport que rep del seu entorn. La família ha trobat en les xarxes socials una comunitat que celebra cada petita victòria i s'implica en ajudar-los a finançar els tractaments mèdics per a la Marta. El més recent va ser un tractament amb cèl·lules mare a Mèxic que, segons la família, l'ha ajudat a fer grans canvis. "Se la veu molt més desperta i alegre", diu la seva mare, que confia en els petits avenços de la seva filla. "És una autèntica lluitadora".