Administrar plasma de convalescents no redueix el risc de covid greu

L’administració de plasma de persones convalescents que han superat el covid a pacients encara amb la malaltia en els primers 7 dies des de l’inici dels símptomes no redueix el risc de desenvolupar un quadro greu ni l’hospitalització. És la conclusió de l’assaig clínic impulsat per la Fundació Lluita contra la Sida i les Malalties Infeccioses (FLSida) i l’Hospital Universitari Germans Trias de Badalona (Barcelona).

El plasma convalescent és un tipus d’immunoteràpia passiva, és a dir, que s’administren anticossos directament al pacient, a diferència de la vacunació o immunoteràpia activa, en què s’estimula l’organisme humà a produir anticossos. El cost relativament baix i la producció senzilla de plasma convalescent van donar lloc al seu ús generalitzat a Europa i sobretot als Estats Units.

Notícies relacionades

Estètica Oncològica debuta com a matèria optativa

Els experts afirmen que les xarxes són supermercats de prostitució

La FLSida i l’Hospital Germans Trias de Badalona van fer un estudi sobre 376 voluntaris no hospitalitzats; a la meitat d’ells se’ls va administrar una infusió intravenosa de plasma convalescent i la resta de participants van rebre una infusió de sèrum salí com a substància placebo. A tots els participants se’ls va fer un seguiment mèdic durant 60 dies i es va demostrar que no hi havia diferències significatives en la taxa d’hospitalització entre el grup experimental (22 de 188 participants, 12%) i el grup control (21 de 188 participants, 11%). Tampoc es van veure diferències entre els grups quant a la reducció de la càrrega viral als 7 dies, en la durada dels símptomes, la necessitat d’ingrés a l’uci, ni els paràmetres inflamatoris en sang.

Aquest assaig clínic, publicat a la revista ‘Lancet Respiratory Medicine’, ha sigut liderat pels investigadors Andrea Alemany, Oriol Mitjà i Pere Millat, del FLSida i de l’Institut de Salut Global de Barcelona (ISGlobal) –impulsat per la Fundació la Caixa–, i ha comptat amb el recolzament econòmic de la iniciativa solidària #JoEmCorono i la companyia farmacèutica Grifols S.A. Malgrat que els resultats no són els esperats, «no descarten definitivament l’ús d’aquesta teràpia, que encara podria ser efectiva si es millora la dosi i l’afinitat dels anticossos i els procediments per processar el producte», ha dit Alemany. En aquest sentit la investigadora ha considerat que «un producte amb més quantitat d’anticossos, i que aquests fossin específics per a la variant circulant podria incrementar l’eficàcia». A més, ha ressaltat que el plasma a Catalunya se sotmet a un procés d’inactivació de patògens «que podria degradar els anticossos i per tant és necessari un canvi en el processament per assegurar-ne la integritat».