Merck demana l’autorització urgent de la píndola de la Covid als EUA

Merck & Co. ha anunciat que ha sol·licitat una autorització urgent d’ús als Estats Units per al seu medicament oral per tractar pacients lleus i moderats de Covid. El tractament, molnupiravir,s’ha desenvolupat amb Ridgeback Biotherapeutics. Si s’autoritza, seria el primer medicament antiviral oral.

Les dades publicades la setmana passada van mostrar que el molnupiravir podria reduir a la meitat les possibilitats de mort o d’hospitalització per a les persones amb més risc de contraure Covid greu.

Notícies relacionades

La soledat no desitjada per Nadal: «M’agradaria celebrar-ho amb els meus fills, però sembla que no existeixo per a ningú»

Les proves d’accés a la universitat a Catalunya seran els dies 9, 10 i 11 de juny del 2026

Els medicaments existents inclouen el remdesivir antiviral infós de Gilead Sciences Inc. i la dexametasona esteroide genèrica, que generalment només s’administren quan el pacient ja ha sigut hospitalitzat.

Fins ara, els fàrmacs d’anticossos monoclonals han tingut una captació limitada a causa de la dificultat de la seva administració.