Medicament oral
Merck demana l’autorització urgent de la píndola de la Covid als EUA
Les dades van mostrar que el molnupiravir podria reduir a la meitat les possibilitats de mort
Merck & Co. ha anunciat que ha sol·licitat una autorització urgent d’ús als Estats Units per al seu medicament oral per tractar pacients lleus i moderats de Covid. El tractament, molnupiravir,s’ha desenvolupat amb Ridgeback Biotherapeutics. Si s’autoritza, seria el primer medicament antiviral oral.
Les dades publicades la setmana passada van mostrar que el molnupiravir podria reduir a la meitat les possibilitats de mort o d’hospitalització per a les persones amb més risc de contraure Covid greu.
Notícies relacionadesEls medicaments existents inclouen el remdesivir antiviral infós de Gilead Sciences Inc. i la dexametasona esteroide genèrica, que generalment només s’administren quan el pacient ja ha sigut hospitalitzat.
Fins ara, els fàrmacs d’anticossos monoclonals han tingut una captació limitada a causa de la dificultat de la seva administració.
- Ni caminar ni anar al gimnàs: l’exercici que Harvard recomana a partir dels 55 anys per envellir millor
- El funeral per la víctima de la Baells es farà aquest dissabte 25 dies després de trobar el cos
- "Soc 'Trementinaira' com la besàvia i ho escric amb 'a' perquè em dona la gana"
- La visita papal Sor Lucía Caram: “Vaig preguntar si Lleó XIV podia beneir les nostres ambulàncies per a Ucraïna i em van respondre que sí en menys de 24 hores”
- Els Agents Rurals denuncien un home per fer servir un detector de metalls a Argençola