Unzué, sobre la llei ELA: "Set mesos després d'aprovar-se, molts malalts han mort sense rebre les ajudes"

L'exfutbolista diagnosticat d'ELA (Esclerosi Lateral Amiotròfica) Juan Carlos Unzué ha exigit que les ajudes oficials per a les persones que pateixen aquesta malaltia complicada i degenerativa arribin. "Set mesos després d'aprovar-se la llei molts malalts que volien viure han mort sense rebre-les", ha criticat respecte a la norma, que va ser aprovada al Congrés perquè els pacients rebessin subvencions amb les quals poder pagar cures i millorar així no només la seva qualitat de vida sinó la dels seus familiars, informa Efe.

"És una vergonya. Estem fins al capdamunt que ens utilitzin els polítics per mostrar les seves diferències ideològiques, per sortir a la foto somrients dient-nos paraules boniques i per després, res de res", s'ha queixat en una trobada a Santander titulada 'Reunits per l'ELA, de la llei a la realitat'.

La jornada ha reunit pacients, representants d'associacions i responsables polítics de comunitats autònomes i del Govern, entre ells el director general de Drets de Persones amb Discapacitat del Ministeri de Drets Socials, Jesús Martín, que ha cridat a un acord entre totes les administracions i ha demanat que no s'utilitzi el consens d'aquesta llei per a "interessos polítics".

En un diàleg mantingut al costat de l'escriptor i també malalt d'ELA Martín Caparrós, Juan Carlos Unzué s'ha dirigit a totes les administracions però especialment al Govern de Pedro Sánchez al qual ha recordat que "té l'obligació de finançar la llei".

"Deixin de mentir-nos. Posin-se les piles i reportin ja els diners a les comunitats perquè aquestes puguin atendre totes les persones afectades al mateix temps", ha demanat a l'Executiu central. També ha demanat als governs autonòmics que s'anticipin perquè el dia que arribi aquest finançament "puguin ser el més eficients possible" en el repartiment de les ajudes.

Unzué ha denunciat que des que es va aprovar la llei, 600 malalts d'ELA han mort sense rebre les ajudes promeses, que ha recordat són necessàries per atendre les necessitats que requereixen aquestes persones i que comporten elevades despeses. "Unes quantes persones, volent viure, s'han vist obligades a morir, en alguns casos per no arruïnar les seves famílies", ha afirmat.

Notícies relacionades

Una dona denuncia que l’home que li llogava una habitació a Manresa la violava

Una recerca d'UManresa sobre ètica demostra que la intel·ligència artificial cau en les mateixes contradiccions que les persones

Abans, en l'obertura de la trobada, el director general de Drets de les Persones amb Discapacitat ha instat totes les administracions a "arremangar-se" i ha defensat que "mirar només a l'Administració General de l'Estat és ignorar el marc territorial en matèria de sanitat i de serveis socials".

"Les administracions disposen de legitimitat, disposen de recursos també per contribuir al desplegament d'aquesta llei en el marc de les seves competències", ha afirmat Jesús Martín, qui ha subratllat que el Govern està buscant "mecanismes diligents, però també els més garantistes per desenvolupar aquesta llei". "Estem treballant en un pla exigent, rigorós perquè aquesta llei cobri vida", ha resumit.