La CE autoritza el lecanemab, el fàrmac que alenteix l’Alzheimer

La Comissió Europea (CE) va autoritzar ahir el lecanemab (el nom comercial del qual és Leqembi), el fàrmac que alenteix fins en un 27% el deteriorament cognitiu de l’Alzheimer. El novembre passat, l’Agència Europea de Medicaments (EMA) ja ho havia aprovat (després d’haver-lo rebutjat el juliol del 2024), però faltava que la Comissió adoptés una decisió sobre l’autorització de la comercialització a escala de la Unió Europea (UE). Estava a les seves mans, ja que la CE és l’òrgan executiu de la Unió. Finalment, "després de molt retard" (el comitè permanent de la Comissió va trigar a aconseguir una majoria qualificada), Europa aprova el "primer tractament modificador" d’aquesta malaltia, segons fonts consultades per aquest diari.

Notícies relacionades

338 dies, el temps mitjà d’espera per demanar l’ajuda de dependència

"Això tot just acaba de començar"

En un comunicat, la Comissió concedeix l’autorització d’aquest fàrmac "per al tractament del deteriorament cognitiu lleu en les primeres etapes de l’Alzheimer i sota estrictes condicions". En aquest mateix text, l’organisme recorda que el lecanemab "està destinat a persones amb una o cap còpia del gen ApoE4 i amb plaques de beta amiloide al cervell", i que es tracta del "primer medicament d’aquest tipus autoritzat a la UE". En països com Alemanya, el lecanemab estarà disponible "immediatament", segons els experts consultats, ja que les negociacions del preu no frenen la implementació del fàrmac (ajusten el preu a posteriori). A Espanya el procés serà més lent, perquè fins que el preu no estigui pactat (primer el Ministeri de Sanitat i després les comunitats), els pacients no podran disposar-ne. De fet, a Espanya, la mitjana són 22 mesos des que la CE aprova nous fàrmacs fins que aquests són una realitat per als pacients.

Malgrat la lentitud administrativa a l’hora d’aprovar-lo, hi ha un gran consens mèdic entorn del lecanemab.