El viròleg Luis Enjuanes preveu que la seva vacuna, intranasal i d’una sola dosi, estigui a punt d’aquí un any

El viròleg del Consell Superior d’Investigacions Científiques (CSIC) Luis Enjuanes, que lidera el desenvolupament d’una de les tres vacunes de l’organisme científic contra la Covid-19, ha afirmat que la seva injecció podria estar llesta d’aquí un any; així mateix, n’ha destacat els avantatges, com l’administració intranasal, l’actualització respecte a les noves variants i la certesa que les persones vacunades no només no emmalaltiran, sinó que tampoc transmetran el SARS-CoV-2.

Així, ha detallat que és «molt possible» que la que desenvolupa el seu col·lega Mariano Esteban, que utilitza un vector viral amb què ja han fabricat 7 vacunes, estigui a punt a finals d’any. D’altra banda, assenyala que la de Vicente Larraga està «bastant avançada» i és «fàcil de produir», per això podria ser la segona a sortir. «La nostra, si tot va bé, serà la tercera, però no estarà a punt abans de principis del 2022», ha anunciat.

«Sortirem més tard, però amb tot actualitzat», afirma Enjuanes, que desenvolupa la seva activitat al Centre Nacional de Biotecnologia (CNB-CSIC), sobre la seva vacuna. Es refereix, per exemple, que als assajos han incorporat les mutacions de les variants del SARS-CoV-2 del Regne Unit, Sud-àfrica i el Brasil. «Les vacunes de Pfizer, Moderna i AstraZeneca són efectives, però no perfectes: cal donar-ne dues dosis i la gent vacunada, tot i que està protegida de patir una patologia intensa i morir per Covid, també s’infecta i pot disseminar el virus», ha expressat.

En concret, Enjuanes ha especificat que la seva vacuna és autoamplificable, cosa que significa que la dosi d’ARN que s’injecta pot multiplicar-se per 5.000 vegades dins de l’organisme; a més, genera una immunitat esterilitzant, és a dir, les persones vacunades no només no emmalalteixen, sinó que tampoc s’infecten ni transmeten el virus. D’altra banda, la seva administració podria ser intranasal, «cosa que dona més protecció a les vies respiratòries, la principal porta d’entrada del coronavirus», ha assenyalat.

Així, afirma, la seva vacuna és «original», ja que no se n’ha fet cap d’aquest tipus. «Està basada en la manipulació genètica del mateix SARS-CoV-2, del qual hem derivat un replicó d’ARN, que multiplica la dosi gènica que desencadena la protecció», concreta. «Aquesta part ja està definida», prossegueix, abans d’afegir que necessiten «tecnologies complementàries per a l’administració de la vacuna».

Així, ha anunciat que «d’aquí a l’estiu» realitzaran els assajos amb ratolins i hàmsters i, si tot va bé, faran el mateix amb macacos. Per això, ha vaticinat que la injecció estarà a punt en el primer trimestre del 2022, ja que aleshores s’hauran obtingut dades d’assajos clínics per provar la seguretat de la vacuna i poder administrar-la entre la població. «Ens agradaria anar més de pressa, però és un model nou i requereix temps», ha argumentat.

En aquest sentit, ha explicat que altres vacunes, com la d’AstraZeneca o la del CSIC que desenvolupa Mariano Esteban, es basen en vectors coneguts i, per tant, aprovats per les agències reguladores de medicaments. «Això els permet córrer més», afirma. «Nosaltres, abans de fer la vacuna contra el SARS-CoV-2, ja n’havíem desenvolupat una altra de similar per al virus MERS que era molt eficaç en els models animals experimentals i que induïa a una immunitat esterilitzant, és a dir, quan immunitzem ratolins humanitzats modificats genèticament i mirem d’infectar-los tres setmanes després, el virus no podia entrar perquè estaven molt ben protegits, i això no ocorre amb les altres vacunes», explica.

Administració intranasal

Respecte a l’administració intranasal de la vacuna, el viròleg afirma que «les agències que controlen la seguretat dels medicaments prefereixen la intramuscular, que s’ha utilitzat més i és segura». No obstant, continua, no és la més adequada, perquè «indueix una immunitat general en tot l’organisme, sistèmica, i menys forta a les mucoses». «Aquest virus entra prioritàriament al nostre organisme a través de les vies respiratòries, per això si administres la vacuna intranasalment, immunitzes aquesta zona i la protecció és més gran», rebla. «Nosaltres busquem una vacuna intranasal i d’una sola dosi molt potent», sentencia.

D’altra banda, reitera que la seva vacuna, al basar-se en un ARN autoreplicant, indueix a una immunitat no només d’alt nivell, sinó també de llarga durada. «En principi, la nostra vacuna hauria de ser més immunogènica que les que s’estan subministrant ara, perquè, a més, inclou diverses proteïnes del virus; ara bé, aquesta durada, per a qualsevol vacuna que provoqui una immunitat en les mucoses respiratòries, pot ser d’1, 2 o com a màxim 3 anys», detalla.

Notícies relacionades

Mansour Gueye, el senegalès que després d'una dura travessia en pastera va acabar vivint a Espanya: "Vaig venir per buscar-me un futur millor i tenia clar que el primer era aprendre l'idioma"

El vent i els plàtans en flor provoquen una pluja de pol·len en una Barcelona vestida de gala per a Sant Jordi: «Hi ha nivells d’al·lergògens excepcionals»

En aquest sentit, incideix que la seva vacuna inclou les mutacions dels virus del Regne Unit, Sud-àfrica i el Brasil, i segurament també d’alguna variant dels EUA que ha aparegut a Califòrnia i Nova York. «En tot cas, si això segueix així, caldrà actualitzar les vacunes cada any, com succeeix amb el virus de la grip, en funció de les variants que sorgeixin», apunta.

Respecte a la campanya de vacunació actual, ha defensat que cal arribar al 70 per cent de la població immunitzada. «Si esperem 2-3 mesos més, solucionarem el problema, ja que, amb el 70 per cent vacunat, el virus s’extingeix de forma natural: quan infecta una persona, fracassa en el 70 per cent dels casos», conclou.