Luisa Martínez: «La placenta artificial és vida»

Luisa Martínez és gestora de recerca en la Fundació Sant Joan de Déu. I mama del Mateo, un nen de 6 anys a qui en la setmana 24 de gestació li van diagnosticar una malaltia rara, una hèrnia diafragmàtica greu, incompatible amb la vida. Va ser intervingut fetalment dues vegades, va néixer abans d’hora, va viure els seus primers mesos a l’uci i pateix importants seqüeles. Amb una placenta artificial, com la que ara s’està investigant dins d’un projecte europeu liderat pel doctor Eduard Gratacós, director de BCNatal i que la Fundació La Caixa impulsa amb 7 milions d’euros, la història del Mateo s’escriuria amb altres paraules.

–¿Com està el Mateo?

–Està molt ben ateses les circumstàncies del seu naixement. Té discapacitat intel·lectual cognitiva, però entre pictogrames i signes es fa entendre, té escoliosi, trastorn de l’espectre autista, dorm amb un CPAP (suport respiratori)…, però és un nen superfeliç.

–En la setmana 24 de gestació, van detectar que el Mateo tenia una malaltia rara que comprometia la seva supervivència al néixer.

–Amb la imatge que van veure em van donar un 10% de possibilitats que visqués al néixer. Em van derivar a la Maternitat i allà vaig conèixer el doctor Gratacós i el seu equip. Em van donar tres opcions: continuar amb l’embaràs tal qual, interrompre’l o una intervenció prenatal en la setmana 30. Malgrat comportar molts riscos, ens vam decidir per la tercera opció. 

–Des d’aquesta decisió fins que es va poder emportar el Mateo a casa, ¿què li va poder més, la por o l’esperança?

–La combinació de les dues coses. L’esperança, com bé es diu, és l’últim que es perd, i com a mare, és a què t’aferres. Però la por ens va mantenir en alerta i no va deixar que ens despistéssim de la situació. El Mateo tenia molt poques possibilitats de sobreviure i havíem de preparar-nos per a això, perquè si no la caiguda podia ser més forta. T’has de creure que tot anirà bé, però saber que pot no sortir bé, i estar preparat per a això. També per la nostra filla gran, la Lucía, que no podia veure com s’enfonsaven els seus pares. El meu cor era tot esperança, però el meu cap cridava de por.

–Quan va tenir coneixement del projecte de placenta artificial, ¿què va ser el primer que li va passar pel cap? 

–Vida. Esperança. I com podria canviar la vida de tants nens que avui no estan aquí amb nosaltres. Jo vaig tenir sort, però altres pares, no. Penso en les mares que no poden abraçar els seus fills o en els pares i mares de nadons prematurs extrems que tenen moltes seqüeles. Penso en com podrien ser de diferents les nostres vides. 

–La prematuritat extrema és un dels temes no resolts encara per la ciència. La casuística afecta 25.000 famílies cada any a Europa. ¿Quin missatge donaria a aquests pares?

–Que no perdin l’esperança, perquè la ciència avança a passos gegantescos. I afrontar l’etapa que els espera amb un somriure, perquè no hi ha més remei. En aquell moment la teva vida deixa d’existir i la teva lluita es converteix en per i per al teu fill. Lluitar cada dia al costat d’ells, cantar-los, parlar-los, donar-los la mà... estic convençuda que aquesta és una poderosa raó per la qual molts dels nostres fills avui estan aquí. Potser no els pots tocar, però et senten. I després hi ha els metges i les infermeres que es deixen la pell en cada acció, en cada paraula, en cada tractament... Entre les forces que tu els transmets i el gran poder de la medicina no hi ha millor futur.

Notícies relacionades

El nadó maltractat a Barcelona ja presentava fissures anals i un hematoma a la galta quan va visitar l’Hospital de Sant Joan de Déu

Disponible a Espanya una nova quimioteràpia per al tractament de tumors neuroendocrins pancreàtics

–Per la seva feina està diàriament en contacte amb projectes de recerca. ¿Compta aquesta amb el recolzament que mereix?

–Falten molts recursos, perquè la qualitat hi és. Amb les grans idees que hi ha, falta recolzament dels pressupostos públics, i l’actual pandèmia ho ha demostrat, i també fa falta projectar a la societat tota aquesta recerca. No oblidem que som en un país en el qual la recerca és puntera. Tenim els millors investigadors en molts àmbits.