Dimecres, 21 de desembre del 2011 Elisenda Poarch (Sant Cugat Sesgarrigues)

Els malalts de Síndrome de Fatiga Crònica, Fibromiàlgia, Sensibilitat Química Múltiple i Electrohipersensibilitat presenten uns mals invalidants que s'apoderen de la seva vida de la nit al dia. Però, a més, reben la incomprensió dels altres i la desídia absoluta per part de les institucions governamentals i sanitàries. Aquesta situació es basa en l'excusa que no hi ha proves mèdiques que demostrin la malaltia. Amb aquest argument peregrí es nega als malalts drets com l'atenció sanitària adequada, la percepció de pensions d'invalidesa i fins i tot un tracte digne. Hi ha infinitat d'estudis que demostren que aquests malalts tenen anomalies neurològiques, endocrines i en el sistema immune. Recentment, un estudi noruec ha observat que un tractament de quimioteràpia aconseguia la millora dels símptomes de la Síndrome de Fatiga Crònica, cosa que definitivament demostra el caràcter autoimmune de l'SFC, segons els investigadors. La reacció del Govern noruec ha estat immediata: difusió per televisió i premsa; l'aparició de la Ministra de Sanitat noruega a la televisió pública demanant disculpes als malalts per la falta d'atenció viscuda i la inversió de 2 milions de corones noruegues (uns 250.000 euros) en un estudi més ampli. En canvi, l'estudi portat a terme per IrsiCaixa a Barcelona (entitat més que solvent en immunologia a nivell europeu) pel qual es demostren afectacions immunològiques específiques en pacients de Síndrome de Fatiga Crònica-Encefalomielitis Miàlgica i que podria erigir-se en prova mèdica que demostri l'SFC, va rebre com a resposta la denegació de subvencions públiques. Perquè l'estudi més ampli es porti a terme, una associació de pacients formada per professionals de salut afectat per l'SFC (ASSSEM) s'ha posat d'acord amb IrsiCaixa, però els mateixos pacients abonaran una part important del cost, si no la totalitat. Igual igual que a Noruega...

Si voleu debatre sobre aquest tema, escriviu-nos aquí

Compartir: